Objective: To study the effect of fluconzole derivatives from a side chain containing 4-substituted acyl piperazin-1-yl ......

(口派)哔嗪或二氮六园(NH(?)NH)为20世纪初期用来作为尿素的溶媒治疗痛风病的药物。第二次世界大战后,一些学者利用其衍生物海群......

哌嗪环是许多上市药物结构中的重要组成部分,在药物设计中有重要作用.本文首次以不同策略合成了两个含哌嗪的化合物.对于其中一个......

A mechanistic model is developed to investigate the influence of an activator on the corrosion rate of carbon steel in t......

该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......

该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......

本文通过对荣华二采区10...

为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......

为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......

为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......

为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......

6/3-(4-Chlorophenyl)-s-triazolo[3, 4-b][1, 3, 4]thiadiazoles (2a-e) and (5a-e) were synthesized respectively by intermol......

采用浸渍法制备改性ZSM-5分子筛作为乙醇胺合成哌嗪的催化剂,改性后的催化剂具有较好的活性和选择性。考察了不同硅铝比的HZSM-5分......

A novel model for the 1: 2 complex of piperazine with some phenols in solution is established and verified. In CDCl3 sol......

We have designed and synthesized a series of new phthalimidopiperazines, biological activity test show that the target c......

制备了一种Fe-Cu/ZSM-5胺化催化剂,考察其在乙醇胺选择性合成哌嗪、三乙烯二胺反应中的催化活性.结果表明,随着Fe、Cu负载量的增加......

A series of piperazine-based Gemini and Bola surfactants were synthesized. Gemini 1and 5 have well surface activities. T......

Two series of 1-(benzoxazole-2-yl)piperazine(8a-i)and 4-(benzoxazole-2-yl)piperidine compounds(10a-i)were designed,synth......

Absorption rate of CO2 into aqueous solution of N-methyldiethanolamine (MDEA) blended with di-ethanolamine (DEA) and pip......

基于含二茂铁结构片段在分子识别中的优异性能,文中以二茂铁为原料,首先经过磺酰化反应制得二茂铁磺酰氯,之后与三乙烯二胺发生偶......

综述了哌嗪的应用开发及合成技术进展，分析了哌嗪的市场前景。...

采用4-氨基-3-吡啶-3-基-5-巯基-均三唑（2）在复合催化剂DMAP和TBAB催化剂下，与氯代吡唑羧酸1a～1c经环缩合反应以高收率得中间体6-（5-氯-......

摘要：以甲基丙烯酰氯、11-溴代十一醇、1，4-二甲基哌嗪和溴甲烷为原料，合成新型单季铵盐表面活性单体1-甲基丙烯酸十一酯基溴化1，4-二......

研究了以N-羟乙基乙二胺(HDEA)为原料，经催化脱水环化合成哌嗪(PIP)的过程；考察了不同的催化剂，催化剂用量，反应时间、温度、压力，溶剂......

以α－萘酚和２－甲氧基－６，９－二氯吖啶为原料合成了９个Ｎ－四氢萘酚Ｍａｎｎｉｃｈ碱取代的９－氨基吖啶衍生物。初筛结果表明，有３个化合物（７ｅ，ｆ，ｇ）对疟（Ｐ．ｂｅｇｈｅｉ）的抑制作用与氯喹相当，而其......

为寻找以蛋白酪氨酸激酶为靶点的新型抗癌试剂，本文设计与合成了系列含哌嗪基的7-溴噻吩并[3，2．d]嘧啶衍生物。以巯基乙酸为原料，经六......

在确定气固相合成无水哌嗪的最佳工艺条件、筛选出最佳催化剂活性组分、确定催化剂制备的最佳工艺条件后，为了进一步研究中试放大，需......

以无水哌嗪合成的小试研究工艺条件为依据,对无水哌嗪合成过程进行工艺计算,以空速为放大参数,采用半经验半理论的放大方法,完成了......

以哌嗪为母体化合物,将溴代苯乙酮及其衍生物与1-乙氧羰基哌嗪进行取代反应,然后经过水解得到一些具有前手性的化合物,共合成化合......

从原料5-（2-乙氧苯基）-1-甲基-3-丙基-1，6-二氢-7H-吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮开始，合成了西地那非4-哌嗪位丁酸修饰衍生物5-（2-乙氧基-5-（4-......

目的建立气相色谱法(GC)测定高哌嗪中杂质残留乙二胺和哌嗪。方法采用GC法,色谱柱为CP-sil8 CB(30 m×0.25 mm×0.50μm);......

采用超声化学共沉淀法制备SO4^2-/ZrO2/Al2O3固体超强酸催化剂,并对该催化剂在常压固定床反应器中催化乙二胺合成哌嗪的性能进行了......

目的设计合成含哌嗪环侧链的三唑醇类化合物并研究其体外抗真菌活性。方法以2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮为起始原料经多步反应合成目......

目的:合成丹皮酚乙酸哌嗪并优化其合成工艺。方法:以丹皮酚溴乙酸为原料,合成中间体丹皮酚乙酸,再与哌嗪成盐,得到目标产物丹皮酚......

六甲氧苄嗪(hexametazidine)具有浓度依赖的负性变力作用(IC 50=81.8±16.9μmol/L).细胞外Ca~(2+)从1.8mmol/L提高到5.4mmol/......

利用热重分析，差热分析技术对钼酸铵的热分解进行了研究，研究表明，钼安的热分解经历了３个步骤；在３５３－４７３Ｋ温区，脱险脱分水分子，但仍保持 酸铵的基......

二肽基肽酶-Ⅳ（DPP-Ⅳ）抑制剂结构中含有伯胺或仲胺基团,与DPP-Ⅳ谷氨酸残基Glu205、Glu206形成氢键,被认为是抑制DPP-Ⅳ活性的重要......

合成了以哌嗪连接的含卟啉－酞菁的双发色团分子，测定了它的吸收光谱，荧光光谱和荧光寿命。并计算了在不同溶剂中两发色团之间的能量传......

研究了以乙二胺（ＥＤＡ）为原料，使用改性沸石催化剂合成三乙烯二胺（ＴＥＤＡ）和派嗪（ＰＡ）的方法。催化剂以五柱型晶体沸石（ＺＳＭ－５）为基质，通过同晶插入或置换等一系列......

The surface tension study is very crucial for the design of CO2 gas absorption contacting equipment. The significance of......

本文综述了国内外哌嗪的合成路线，以及氢和氨反应氛围、催化剂、温度、压力等因素对哌嗪产率的影响。......

1-[二-(4-氟苯)甲基]-4-取代哌嗪是一类重要的药物中间体，随着哌嗪环4-位引入不同的取代基可以产生不同的生物活性，如治疗偏头痛药物......

哌嗪环是药物结构修饰中常用的一类重要氮杂环,在以DNA拓扑异构酶、羊毛甾醇14α-去甲基化酶、（1,3）-β-D-葡聚糖合成酶、11β-羟基......

...

...

...

采用无水哌嗪，活化喹啉环和活化哌嗪三种缩合方法制备了环丙沙星，并比较了它们各自的反应摩尔比，温度，时间有反应收率，优选得到了其最佳......

利用离子交换法对HZSM-5分子筛进行改性,得到了KCl-ZSM-5,NiO-ZSM-5,ZnO-ZSM-5,KCl-NiO-ZSM-5和KCl-ZnO-ZSM-5分子筛催化剂,采用X......

在固定床反应器中，以乙二醇为原料，胺化合成哌嗪。对催化剂活性组分及载体进行了筛选，并系统地考察了反应温度、压力、乙二醇空速、氨......

为寻找新的高活性哌嗪类化合物，根据药物拼合原理，试验设计合成了6个未见报道的哌嗪系列化合物（3a—f）。以哌嗪为起始原料，通过与取代苄......